Pharma- und Medizintechnik
Die strengeren Auflagen, mit klarem Fokus auf bessere Leistungen für Patienten, haben Compliance zu einem brandheißen Thema gemacht. Zugleich treiben Fortschritte in der Forschung und neue digitale Technologien den Wandel zu einem patientenorientierten Model weiter voran.
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$1.6 bn
Gesamtkosten für den Medizinsektor bis 2020
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36%
Ausgaben für spezfische Behandlungen in den Industrieländern bis 2020
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75%
der Patienten nutzen bis 2020 digitale Services
Die Herausforderung
Stärkerer Kosten- und Preisdruck, höhere Anforderungen an Innovationen und nachweislichem Mehrwert, stärkere Konzentration auf die Verpflichtung gegenüber dem Patienten und die sich stets verändernden Reglementierungen und Risiken – das sind nur einige der Komponenten des sich wandelnden Umfelds, mit dem die Biowissenschaften heute konfrontiert sind. Qualität und Reglementierungsfragen sind von höchster Bedeutung, gleichzeitig bieten Biotechnologien und intelligente Gesundheitslösungen ein großes Wachstumspotential.
Unternehmen des Biowissenschafts- und Medizintechniksektors müssen Belege für den positiven Nutzen in der Alltagspraxis vorweisen und sich an patientenorientierte Modelle anpassen. Dies erfolgt durch technologische Fortschritte und eine verstärkte Kooperation der gesamten Gesundheitsbranche.
UNSER LEISTUNGSANGEBOT
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Innovative patientenorientierte Produktentwicklung
Als Partner steht Ihnen Altran bei der Entwicklung von patientenorientierten, sicheren und compliance-gerechten Medizingeräten und Technologien von A bis Z zur Seite. Wir bieten unseren Kunden einzigartiges Know-how und Kompetenzen – vom Produktdesign, komplexem System Engineering, menschlichen Faktoren und mechanischer Planung über Software, Elektronik und drahtloser Kommunikation bis zur Markterschließung und dem Product Life Cycle Management.
- Produktinnovation & -Design: „Vom Entwurf zum Prototyp“
- Produktentwicklung & -Prüfung (ISO 13485 & 14971, Global Delivery Centers)
- Produktkombination (Cambridge Consultants, eine Tochter der Altran-Gruppe)
- Vernetzte Gesundheitslösungen (inkl. Cybersicherheit)
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Digitalisierung der Biowissenschaften
Damit Life Science Firmen den zunehmenden Trend zur Digitalisierung und die Datenexplosion in den Griff bekommen, bietet Altran Analyseverfahren für Big Data sowie IoT-Lösungen und Dienste, mit denen Sie Ihr Unternehmen anpassen und echten Mehrwert aus ihren Daten schöpfen können:
- Digitale Therapien
- Digitale Strategie & Roadmap
- Dienste für Data Science & Analyseverfahren
- IoT-Lösungen mit VueForge®
- IT und Apps für den Gesundheitssektor
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Industrielle Performance und regulatorische Compliance
Altran sorgt als globaler Marktführer in Business Process Excellence & Fertigungsoptimierung für einwandfreie Compliance und erstklassige Leistung:
- Business Process Excellence
- Qualität & Compliance: Qualitätsmanagementsysteme, Qualitätssicherung (inkl. Mängelbeseitigung) & Qualitätskontrolle
- Regulatorische Anliegen
- Transformation und Outsourcing der Compliance Services
- Process Engineering (inkl. Inbetriebnahme & Zulassung)
- Digitale Transformation in der Produktion
2,500
Fachexperten in 15 Ländern
UNSERE FALLSTUDIEN
World Class Center Life Sciences Process Excellence
Wir bieten innovative Consulting-Services zur Definition und Optimierung Ihrer Kerngeschäftsprozesse und stehen Ihnen bei Umstrukturierungen aktiv zur Seite.
Einblicke
Optimierung von Qualitätssystemen durch Paradigmenwechsel
Durch die wachsenden Herausforderungen in den Biowissenschaften ist eine absolute Kontrolle der Produktqualität und Compliance notwendig.
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Unsere Leistungen im Bereich Life Sciences
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Mehr als 30 Jahre Erfahrung
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Sektorübergreifendes Know-how
verknüpft mit starken interdisziplinären Kompetenzen
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Footprint bei Innovationen
unterstützt durch fachspezifische World Class Center
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Ein einzigartiges Entwicklungsverfahren für Medizingeräte
ISO 13485 & 14971
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VueForge® Connect
Eine zertifizierte IoT-Plattform mit allen Funktionen
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Sektorübergreifendes Benchmarking
für Prozesse und Unternehmen
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Konformität
mit internationalen Industrienormen, Standards und Richtlinien
